Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GENCJANA 0,5% ROZTWÓR WODNY, 5 mg/g, roztwór na skórę
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g roztworu zawiera 5 mg metylorozanilinowego chlorku (Methylrosanilinii chloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór na skórę.
Płyn barwy fioletowej.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Do użytku zewnętrznego - środek odkażający.
Środek antyseptyczny do odkażania powierzchownych uszkodzeń naskórka, błon śluzowych i skóry,
do stosowania w ropnych zakażeniach skóry i błon śluzowych, niektórych grzybicach i drożdżycach.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Stosować zewnętrznie – miejscowo, środek odkażający.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną (metylorozanilinowy chlorek) lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować u osób chorych na porfirię.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie stosować do oczu, na rany ziarninujące lub wrzodziejące zmiany w obrębie twarzy.
Metylorozanilinowy chlorek zabarwia tkanki, plami tkaniny i odzież. Plamy z tkanin można usunąć
za pomocą mieszaniny etanolu z kwasem octowym.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Zakwaszenie lub koloidalny uwodniony krzemian glinu (bentonit), podobnie jak obecność ropy lub
wydzielin, osłabiają działanie antyseptyczne.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak przeciwwskazań do stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Długotrwałe i częste stosowanie, zwłaszcza u dzieci, może spowodować podrażnienia lub
owrzodzenia skóry lub błon śluzowych mających bezpośredni kontakt z produktem.
Po zastosowaniu metylorozanilinowego chlorku u dzieci w przypadkach pleśniawek błony śluzowej
jamy ustnej, odnotowano przypadki wystąpienia zaburzenia akcji oddechowej, związanej z silnym
podrażnieniem śluzówek górnych dróg oddechowych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami nie dochodzi do przedawkowania.
Przyjęcie doustne może spowodować zatrucie objawiające się nudnościami, wymiotami, bólem
brzucha i biegunką.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Środki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AX.
Metylorozanilinowy chlorek należy do barwników anilinowych (trójfenylometanowych). Związek ten
działa na bakterie Gram-dodatnie i niektóre grzyby chorobotwórcze, zwłaszcza drożdżaki.
Antyseptyczne (bakteriobójcze i grzybobójcze) działanie barwnika wynika z hamowania przebiegu
glikolizy w komórkach drobnoustrojów, hamowania replikacji ich DNA oraz hamowania aktywności
mitochondriów i zwiększa się wraz ze wzrostem pH środowiska. Roztwór wodny
metylorozanilinowego chlorku działa lekko ściągająco i osuszająco.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Brak dokładnych danych dotyczących farmakokinetyki metylorozanilinowego chlorku. Wiadomo, że
metylorozanilinowy chlorek, podobnie jak inne barwniki triarylometanowe, jest szybko wchłaniany z
przewodu pokarmowego zwierząt i podlega intensywnym przemianom metabolicznym, głównie w
wątrobie, (demetylacji do triarylometylokarbinoli), przy udziale układu enzymów cytochromu P-450.
Metabolity przedostają się głównie z żółcią do przewodu pokarmowego i są wydalane wraz z kałem, a
w niewielkich ilościach także z moczem.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania laboratoryjne in vitro oraz badania na zwierzętach wykazały działanie rakotwórcze i
mutagenne metylorozanilinowego chlorku.
Nie odnotowano przypadków negatywnego wpływu na potomstwo kobiet stosujących miejscowo
metylorozanilinowy chlorek.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Uwodniony krzemian glinu (bentonit), adsorbuje metylorozanilinowy chlorek i osłabia jego działanie
antyseptyczne.
6.3 Okres ważności
2 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC, w oryginalnym opakowaniu.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła brunatnego o pojemności 30 ml lub 125 ml, zawierająca odpowiednio 20 g lub
100 g preparatu, z zakrętką z polietylenu lub z zakrętką aluminiową z pierścieniem gwarancyjnym.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: +48 (71) 352 95 22, faks: +48 (71) 352 76 36
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
6682
