Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
folitropina beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3. Jak stosować Puregon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Puregon
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w poniższych sytuacjach:
U kobiet
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu, włączając zapłodnienie in vitro
(ang. In Vitro Fertilisation - IVF) oraz inne metody, lek Puregon może być stosowany w celu
wywołania rozwoju licznych pęcherzyków.
U mężczyzn
U mężczyzn, niepłodnych z powodu obniżonego stężenia hormonów, Puregon może być stosowany do
stymulacji wytwarzania nasienia.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
Kiedy nie stosować leku Puregon
Jeśli:
pacjent ma uczulenie na folitropinę beta lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Puregon (wymienionych w punkcie 6)
występuje guz jajnika, piersi , macicy, jąder lub mózgu (przysadka mózgowa lub podwzgórze)
występują znaczne lub nieregularne krwawienia z pochwy, których przyczyna nie jest znana
jajniki nie funkcjonują prawidłowo z powodu stanu zwanego pierwotną niewydolnością
jajników
występują torbiele jajników lub powiększenie jajników, nie w wyniku zespołu policystycznych
jajników (PCOS)
występują wady rozwojowe narządów płciowych, które uniemożliwiają prawidłową ciążę
występują włókniakomięśniaki macicy uniemożliwiające zajście w ciążę
mężczyzna jest bezpłodny z powodu stanu zwanego pierwotną niewydolnością jąder.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Puregon należy omówić to z lekarzem jeśli:
występowały w przeszłości reakcje uczuleniowe na niektóre antybiotyki (ne omycynę i (lub)
streptomycynę)
jeśli u pacjentki stwierdza się niekontrolowane zaburzenia czynności przysadki lub podwzgórza
jeśli u pacjentki rozpoznano osłabienie czynności tarczycy (niedoczynność tarczycy)
jeśli u pacjentki występują nieprawidłowe zmiany czynności gruczołów nadnerczowych
(niedoczynność kory nadnerczy)
jeśli u pacjentki stwierdza się wysokie stężenie prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemię)
jeśli u pacjentki występują jakiekolwiek inne schorzenia (na przykład cukrzyca, choroby serca
lub inne choroby przewlekłe).
U kobiet:
Zespół hiperstymulacji jajników (ang. Ovarian Hyperstimulation Syndrome, OHSS)
Lekarz wykonuje w regularnych odstępach czasu badania kontrolujące efekty leczenia w celu
umożliwienia odpowiedniego dostosowania dawki leku Puregon na każdy dzień. Lekarz może zalecić
regularne badania ultrasonograficzne jajników. Może również zalecić kontrolę stężeń hormonów we
krwi. Ma to bardzo istotne znaczenie, ponieważ zbyt wysoka dawka FSH może prowadzić do
wystąpienia rzadkich, ale ciężkich powikłań, w przebiegu których jajniki są nadmiernie stymulowane,
a pęcherzyki jajnikowe większe niż zazwyczaj. Ten poważny stan nazywany jest hiperstymulacją
jajników (OHSS). W rzadkich przypadkach zespół hiperstymulacji jajników o ciężkim przebiegu
może stanowić zagrożenie dla życia. W zespole tym dochodzi do szybkiego nagromadzenia się płynu
w jamie brzusznej i klatce piersiowej. Mogą również powstać zakrzepy krwi. W przypadku
wystąpienia poważnego obrzęku brzucha, bólu brzucha, nudności, wymiotów, nagłego zwiększenia
masy ciała związanego z zatrzymaniem płynów, biegunki, zmniejszenia wydzielania moczu lub
problemów z oddychaniem należy natychmiast zwrócić się do lekarza (patrz również punkt 4 Możliwe
działania niepożądane).
Regularne kontrolowanie odpowiedzi na leczenie FSH może zapobiec nadmiernej stymulacji
jajników. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w przypadku
występowania silnego bólu brzucha, również wówczas, gdy nastąpi to kilka dni po wykonaniu
ostatniego wstrzyknięcia.
Ciąża mnoga lub wady wrodzone
Po leczeniu gonadotropinami zwiększa się prawdopodobieństwo rozwoju ciąży mnogiej, nawet jeśli
do macicy przeniesiono tylko jeden zarodek. Ciąża mnoga niesie zwiększone ryzyko zagrożenia
zdrowia dla matki, jak i jej dzi eci, w okresie okołoporodowym. Ponadto, ciąża mnoga i specyficzne
cechy pacjentów poddających się leczeniu niepłodności (np. wiek kobiety, parametry nasienia,
zaburzenia ge netyczne u obojga rodziców) mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wad wrodzonych
u dzieci.
Powikłana ciąża
Ryzyko rozwoju ciąży poza jamą macicy (czyli ciąży pozamacicznej) jest nieznacznie zwiększone.
Dlatego lekarz powinien wykonać badania ultrasonograficzne, żeby wykluczyć ryzyko ciąży
pozamacicznej .
U kobiet poddawanych leczeniu niepłodności może występować nieznacznie większe ryzyko
poronienia.
Zakrzepy krwi (zakrzepica)
Podawanie leku Puregon, tak jak sama ciąża, może zwiększać ryzyko powstania zakrzepów
(zakrzepicy). Zakrzepica to formowanie się skrzepliny krwi w naczyniu krwionośnym.
Zakrzepy krwi mogą prowadzić do wystąpienia poważnych chorób, takich jak:
zatory w płucach (zatorowość płucna)
udar mózgu
zawał serca
zmiany w naczyniach krwionośnych (zakrzepowe zapalenie żył)
zablokowanie przepływu krwi (zakrzepica żył głębokich), w wyniku którego może dojść do
utraty kończyny górnej lub dolnej.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, szczególnie:
jeśli pacjentka wie, że występuje u niej zwiększone ryzyko zakrzepicy
jeśli zakrzepica wystąpiła w przeszłości u pacjentki lub u członków jej najbliższej rodziny
jeśli u pacjentki występuje otyłość znacznego stopnia.
Skręt jajnika
Przypadki skrętu jajnika występowały po leczeniu gonadotropinami, w tym także lekiem Puregon.
Skręt jajnika to stan, w którym dochodzi do skręcenia szypuły jajnika, co może doprowadzić do
odcięcia dopływu krwi do jajnika.
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiadomić lekarza:
jeśli u pacjentki kiedykolwiek stwiedzono zespół hiperstymulacji janików (OHSS)
jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży
jeśli u pacjentki kiedykolwiek wykonywano operację w obrębie jamy brzusznej
jeśli u pacjentki stwierdzono kiedykolwiek skręt jajnika
jeśli u pacjentki obecnie lub w przeszłości stwierdzono torbiele jajnika lub jajników.
Guzy jajnika i innych narządów układu rozrodczego
Zgłaszano przypadki rozwoju guzów jajnika i innych narządów układu rozrodczego u kobiet
leczonych z powodu niepłodności. Nie wiadomo, czy leki stosowane w niepłodności powodują
zwiększenie ryzyka rozwoju tych g uzów u niepłodnych kobiet.
Inne schorzenia
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy również poinformować lekarza:
jeśli lekarz uznał, że ciąża będzie stanowić zagrożenie dla pacjentki.
U mężczyzn:
Mężczyźni, u których stwierdza się zbyt wysoki poziom FSH we krwi
Podwyższone stężenie FSH we krwi świadczy o uszkodzeniu jąder. W takich przypadkach lek
Puregon zazwyczaj nie jest skuteczny. W celu monitorowania leczenia, lekarz może zlecić wykonanie
badania próbki nasi enia po czterech do sześciu miesiącach od rozpoczęcia podawania leku.
Dzieci i młodzież
Lek Puregon nie ma odpowiedniego zastosowania u dzieci i młodzieży.
Puregon a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystki ch lekach przyjmowanych p rzez pacjenta
obecnie lub ostatni o, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeżeli lek Puregon jest stosowany w skojarzeniu z cytrynianem klomifenu, może dojść do nasilenia
jego działania. Jeżeli został zastosowany agonista GnRH (stosowany w celu zapobiegania wczesnej
owulacji), może być konieczne zastosowanie większych dawek leku Puregon.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie zaleca się
stosowania leku Puregon gdy pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży.
Puregon może wpływać na wytwarzanie pokarmu, ale jest mało prawdopodobne, by przenikał do
mleka ludzkiego. W przypadku karmienia piersią należy skontaktować się z lekarzem przed
zas tosowaniem leku Puregon.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Puregon wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Puregon zawiera alkohol benzylowy
Ten lek zawiera 10 mg alkoholu benzylowego na ml.
Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed
zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie
i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed
zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie
i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).
Puregon zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na wstrzyknięcie, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
3. Jak stosować Puregon
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie u kobiet
Lekarz zdecyduje, jaką dawkę początkową leku należy zastosować. Dawka ta może zostać zmieniona
w czasie dalszego leczenia. Dalsze szczegóły dotyczące schematu leczenia podano poniżej.
Istnieją znaczne różnice pomiędzy kobietami w reakcji jajników na FSH, co sprawia, że ustalenie
jednakowego schematu leczenia dla wszystkich pacjentek nie jest możliwe. Aby ustalić właściwą
dawkę, lekarz będzie śledził wzrost pęcherzyków w badaniu ultrasonograficznym, a także mierzył
stężenie estradiolu (żeńskiego hormonu płciowego) we krwi.
* Kobiety, u których nie dochodzi do owulacji
Dawka początkowa, ustalana jest przez lekarza prowadzącego. Dawkę tę stosuje się przez
przynajmniej siedem dni. Jeżeli nie ma reakcji jajników, dobową dawkę zwiększa się następnie
stopniowo, aż wzrost pęcherzyków i (lub) stężenie estradiolu w osoczu wykażą odpowiednią
reakcję. Następnie utrzymuje się dobową dawkę leku aż do momentu, w którym pojawi się
pęcherzyk o odpowiednich wymiarach. Wystarcza do tego zwykle leczenie przez 7 do 14 dni.
Następnie przerywa się stosowanie leku Puregon i można wywołać owulację poprzez podanie
ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG).
* Programy wspomaganego rozrodu, na przykład IVF
Dawkę początkową ustala lekarz. Dawkę tę stosuje się przynajmniej przez cztery dni. Po tym
okresie dawkę można dobrać w zależności od reakcji jajników. Gdy występuje właściwa liczba
pęcherzyków o odpowiednich wymiarach, indukuje się końcową fazę dojrzewania pęcherzyków
poprzez podanie hCG. Pobranie oo cytu (jaja) wykonuje się 34-35 godzin później.
Dawkowanie u mężczyzn
Lek Puregon stosuje się zazwyczaj w dawce 450 j.m. na tydzień, przeważnie w trzech dawkach po
150 j.m. w skojarzeniu z innym hormonem (hCG), przez co n ajmniej 3 do 4 miesięcy. Po tym czasie
można oczekiwać poprawy wytwarzania nasienia. Jeżeli jednak po tym okresie poprawa produkcji
nasienia nie wystąpi, leczenie można kontynuować przez co najmniej 18 miesięcy lub dłużej.
Jak wykonać wstrzyknięcie
Puregon roztwór do wstrzykiwań we wkładach należy stosować w połączeniu z Puregon Pen
(wstrzykiwacz). Należy ściśle przestrzegać instrukcji obsługi pena. Nie należy używać wkładów,
jeżeli roztwór zawiera cząstki stałe lub nie jest klarowny.
Przy użyciu pena, wstrzyknięcia pod skórę (np. w dolną część brzucha) mogą być wykonane
samodzielnie przez pacjentkę lub jej partnera. Lekarz poinstruuje jak i kiedy to wykonać. Przy
samodzielnym podawaniu leku Puregon należy ściśle przestrzegać instrukcji, aby podać lek Puregon
prawidłowo i zmniejszyć dyskomfort.
Pierwsze podanie powinno być wykonywane pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Puregon
Należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
Zbyt duża dawka leku Puregon może spowodować hiperstymulację jajników (OHSS). Może objawiać
się to bólem brzucha. Jeśli pojawi się ból brzucha należy niezwłocznie skontaktować się lekarzem.
Patrz również punkt 4 dotyczący możliwych działań niepożądanych.
Pominięcie zastosowania leku Puregon
Jeśli dawka leku została pominięta, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Należy skontaktować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane u kobiet
Powikłaniem związanym ze stosowaniem FSH jest niepożądana hiperstymulacja jajnikó w. Nadmierna
stymulacja jajników może doprowadzić do wystąpienia zaburzeń nazywanych zespołem
hiperstymulacji janików (OHSS), które mogą być ciężkim zagrożeniem zdrowia. Ryzyko
wystąpienia tych zaburzeń można zmniejszyć uważnie obserwując rozwój pęcherzykó w jajnikowych
w trakcie leczenia. Lekarz będzie wykonywał badania ultrasonograficzne jajników, żeby kontrolować
liczbę dojrzałych pęcherzyków jajnikowych. Lekarz może także zalecić sprawdzenie stężeń
hormonów we krwi . Pierwszymi objawami są: ból żołądka, nudności lub biegunka. W cięższych
przypadkach może dojść do powiększenia jajników, nagromadzenia się płynu w brzuchu i (lub) klatce
piersiowej (co może spowodować nagłe zwiększenie masy ciała w wyniku zatrzymania płynów) oraz
powstania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych. Patrz punkt 2 Ostrzeżenia i środki
ostrożności.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeżeli pacjentka zaobserwuje
u siebie ból żołądka lub którykolwiek z objawów hiperstymulacji jajników, nawet wówczas , gdy
objawy te wystąpią kilka dni po wykonaniu ostatniego wstrzyknięcia.
U kobiet:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (takie jak siniaki, ból, zaczerwienienie, obrzęk oraz świąd)
- Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS)
- Ból w obrębie miednicy
- Ból brzucha i (lub) wzdęcia
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Dolegliwości ze strony piersi (w tym tkliwość)
- Biegunka, zaparcia lub dyskomfort w jamie brzusznej
- Powiększenie macicy
- Nudności
- Reakcje nadwrażliwości (takie jak wysypka, zaczerwienienie, pokrzywka oraz świąd)
- Torbiele jajników oraz powiększenie jajników
- Skręt jajnika
- Krwawienie z pochwy
Rzadko (mogą wystapić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Zakrzepy (mogą wystąpić również, gdy nie pojawi się niepożądana nadmierna stymulacja
jajników, patrz ostrzeżenia i środki ostrożności w punkcie 2)
Zgłaszano również zagnieżdżenie zarodka poza jamą macicy (tzw. ciąża pozamaciczna), poronienia
oraz ciąże mnogie. Uważa się, że te działania niepożądane nie mają związku ze stosowaniem leku
Puregon, ale są następstwem wykorzystania technik wspomaganego rozrodu lub będącej ich wynikiem
ciąży.
U mężczyzn:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Trądzik
- Reakcje w mi ejscu wstrzyknięcia (takie jak stwardnienie i ból)
- Ból głowy
- Wysypka
- Powiększenia piersi
- Torbiel jądra
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Puregon
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Warunki przechowywania przez farmaceutę
Przechowywać w temperaturze 2°C – 8°C (w lodówce). Nie zamrażać.
Warunki przechowywania leku przez pacjenta
Istnieją dwa sposoby przechowywania:
1. Przechowywać w temperaturze 2°C – 8°C (w lodówce). Nie zamrażać.
2. Przechowywać w temperaturze 25ºC lub poniżej (temperatura pokojowa), je dnorazowo, nie
dłużej niż przez 3 miesiące.
Należy zapisać datę rozpoczęcia przechowywania leku poza lodówką.
Przechowywać wkład w opakowaniu zewnętrznym.
Lek można przechowywać przez maksymalnie 28 dni od przekłucia igłą gumowej części wkładu.
Należy zapisać datę pierwszego użycia wkładu w miejscu zaznaczonym w instrukcji obsługi Puregon
Pen.
Nie stosować leku Puregon po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „EXP” oraz
na pudełku po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Igłę należy wyrzucić natychmiast po wykonaniu wstrzyknięcia.
Nie mieszać zawartości wkładu z innymi lekami.
Nie należy napełniać ponownie pustych wkładów.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odp adki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Puregon
Substancją czynną leku jest folitropina beta, hormon znany także jako hormon folikulotropowy
(FSH) o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu.
Pozostałe składniki to: sacharoza, sodu cytrynian, L -metionina, polisorbat 20 i alkohol
benzylowy w wodzie do wstrzykiwań. Wartość pH może być dostosowana wodorotlenkiem
sodu i (lub) kwasem solnym.
Jak wygląda lek Puregon i co zawiera opakowanie
Puregon roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) to klarowny i bezbarwny płyn. Dostępny jest
w szklanych wkładach. Opakowanie zawiera 1 wkład.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Holandia
W celu uzyskania bardziej s zczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
Organon Belgium
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
Lietuva
Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė
Tel.: +370 52041693
dpoc.lithuania@organon.com
България
Органон (И.А.) Б.В. -клон България
Тел.: +359 2 806 3030
Luxembourg/Luxemburg
Organon Belgium
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
dpoc.benelux@organon.com
Česká republika
Organon Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 233 010 300
dpoc.czech@organon.com
Magyarország
Organon Hungary Kft.
Tel.: +36 1 766 1963
dpoc.hungary@organon.com
Danmark
Organon Denmark ApS
Tlf: + 45 4484 6800
info.denmark@organon.com
Malta
Organon Pharma B.V., Cyprus branch
Tel: +356 2277 8116
Deutschland
Organon Healthcare GmbH
Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
Nederland
N.V. Organon
Tel: 00800 66550123
(+32 2 2418100)
Eesti
Organon Pharma B.V. Estonian RO
Tel: +372 66 61 300
Norge
Organon Norway AS
Tlf: +47 24 14 56 60
Ελλάδα
BIANEΞ Α.Ε
Τηλ: +30 210 80091 11
Österreich
Organon Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 263 28 65
España
Organon Salud, S.L.
Tel: +34 91 591 12 79
Polska
Organon Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 105 50 01
France
Organon France
Tél: + 33 (0) 1 57 77 32 00
Portugal
Organon Portugal, S ociedade Unipessoal Lda.
Tel: +351 218705500
Hrvatska
Organon Pharma d.o.o.
Tel: +385 1 638 4530
România
Organon Biosciences S.R.L.
Tel: +40 21 527 29 90
Ireland
Organon Pharma (Ireland) Limited
Tel: +353 (0)1 2998 700
Slovenija
Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana
Tel: +386 1 300 10 80
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Slovenská republika
Organon Slovakia s. r. o.
Tel: +421 2 44 88 98 88
Italia
Organon Italia S.r.l.
Tel: +39 06 3336407
Suomi/Finland
Organon Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
Κύπρος
Organon Pharma B.V., Cyprus branch
Tel: +357 22866730
Sverige
Organon Sweden AB
T el: +46 8 502 597 00
Latvija
Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.”
pārstāvniecība
Tel: +371 66968876
United Kingdom (Northern Ireland)
Organon Pharma (Ireland) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
