Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Symlok SR, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Metoprololisuccinas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpiąjakiekolwiek objawy niepożądanew tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Symlok SRi w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Symlok SR
3. Jak stosować lek Symlok SR
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Symlok SR
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lekSymlok SR i w jakim celu się go stosuje
Metoprolol, substancja czynna leku Symlok SR, należy do grupy leków nazywanych selektywnymi
lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-adrenolityki). Działanie leku polega na
blokowaniu jednego z rodzajów receptorów beta-adrenergicznych – receptorów beta-1-
adrenergicznych. Znajdują się one w naczyniach krwionośnych, sercu oraz innych narządach, np.
nerkach, mózgu. Metoprolol zmniejsza wpływ wywierany na receptory beta-1-adrenergiczne przez
hormony uwalniane w trakcie stresu wywołanego różnymi przyczynami.
LekSymlok SRjeststosowanyw:
Dorośli:
• Nadciśnieniu tętniczym.
• Dusznicy bolesnej.
Leczeniuobjawowej,przewlekłejniewydolnościsercazzaburzonączynnościąlewejkomory
serca.
Zapobieganiuwystąpienianagłegozgonusercowegolubponownegozawałumięśniasercowego u
pacjentówpoprzebyciuostrejfazyzawału.
Zaburzeniachrytmuserca,szczególniewprzypadkutachykardiinadkomorowych(zwiększenie
częstości pracyserca),ekstrasystolii(dodatkoweskurczeserca)pochodzeniakomorowego
imigotaniaprzedsionków(wceluzwolnieniaczynnościkomór).
• Czynnościowychzaburzeniachpracysercaznapadowymizaburzeniamirytmu.
• Profilaktycemigreny.
Dzieci i młodzież w wieku 6 do 18 lat:
• Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem lekuSymlok SR
Kiedy nie stosować leku Symlok SR:
• jeśli pacjent ma uczulenie na metoprolol, inne leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny;
• jeśli u pacjenta występuje zespół chorego węzła zatokowego;
• jeśli u pacjenta występuje blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia;
• jeśli u pacjenta występuje niestabilna, zdekompensowana niewydolność serca (obrzęk płuc,
niedokrwienie narządów lub za niskie ciśnienie tętnicze);
• jeśli pacjent jest leczony krótkotrwale lub długotrwale lekami o działaniu inotropowym,
działającymi agonistycznie na receptory beta-adrenergiczne;
• jeśli u pacjenta występuje istotna klinicznie bradykardia zatokowa (znaczne zwolnienie rytmu
serca) lub niskie ciśnienie tętnicze krwi;
• jeśli u pacjenta podejrzewa się świeży zawał mięśnia sercowego, a czynność serca jest mniejsza
niż 45 uderzeń na minutę, odstęp PQ w badaniu EKG jest dłuższy niż 0,24 sekundy lub
ciśnienie skurczowe jest mniejsze niż 100 mmHg;
• jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca, a ciśnienie skurczowe w pozycji leżącej
utrzymuje się poniżej 100 mmHg, powinien być on ponownie zbadany przed rozpoczęciem
leczenia metoprololem;
• jeśli u pacjenta występują znaczne zaburzenia krążenia obwodowego z zagrożeniem
wystąpienia zgorzeli;
• jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz chromochłonny nadnerczy;
• jeśli u pacjenta występuje kwasica metaboliczna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symlok SR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przedewszystkim należy powiedzieć owystępowaniu
chromaniaprzestankowego,dławicyPrinzmetala,leczeniu
lekamiznaparstnicą,lekamistosowanymiwcukrzycy,o astmieoskrzelowej,ciężkiej niewydolności nerek,
zaburzeniach przewodzenia w sercu (blok serca pierwszego stopnia),
guziechromochłonnymnadnerczy.
Jeślizachodzipotrzebawykonaniaznieczulenia(ustomatologa,wszpitalu),należypoinformować
lekarzaoprzyjmowaniulekuSymlok SR.
Jeśli u pacjenta wystąpi lub nasili się bradykardia (wolna czynność serca), lekarz zaleci
zmniejszenie dawki lub stopniowe odstawienie leku.
NienależynagleprzerywaćprzyjmowanialekuSymlok SR.Jeżelijesttokonieczne,należyco
najmniejprzezdwatygodniestopniowozmniejszaćdawkę.Przezostatnieczterydninależyzażywać
po11,88mg bursztynianumetoprololu(co odpowiada półtabletki23,75
mg),raznadobę.Potymczasiemożna zakończyćprzyjmowanieleku.
Symlok SR może być stosowany wyłącznie u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca.
U pacjentów z niewydolnością serca w wywiadzie lub u pacjentów z niewielką rezerwą sercową
lekarz rozważy rozpoczęcie leczenia glikozydami naparstnicy i (lub) lekami moczopędnymi.
Jeślilekarz zaleci stosowanie lekuSymlok SR, należypoinformowaćgoowszystkichchorobach
występującychdotejporyorazoalergiach,złymsamopoczuciulubinnychniepokojącychreakcjachna
lekizawierającemetoprolol,jakikolwiekinnyleklubskładnikwymienionywpunkcie„Zawartość
opakowania i inne informacje”.
Należyskonsultowaćsięz lekarzem, nawetjeślipowyższeostrzeżeniadotycząsytuacjiwystępujących
wprzeszłości.
PrzedrozpoczęciemstosowanialekuSymlok SRnależyzwrócićsiędolekarzalubfarmaceuty.
Symlok SR a inneleki
Należypowiedziećlekarzowilubfarmaceucieowszystkichlekachstosowanych przez pacjenta
obecnielubostatnio, a takżeolekach,którepacjentplanujeprzyjmować.
NienależystosowaćlekuSymlok SRjednocześnieznastępującymilekami:pochodnekwasu
barbiturowego(barbiturany),propafenon,werapamil.
JednoczesneprzyjmowanielekuSymlok SRiniektórychinnychlekówmożespowodować
koniecznośćzmianyleczenia.Sątolekistosowanewleczeniuchoróbsercainaczyńkrwionośnych
[np.lekizgrupyantagonistówkanałuwapniowego(werapamil,dilitiazem),lekiprzeciwarytmiczne
(np.amiodaron,dyzopiramid,chinidyna,propafenon)],inhibitorymonoaminooksydazy(IMAO),
wziewnelekiznieczulające,antybiotykistosowanewleczeniuzakażeńbakteryjnych
(np.ryfampicyna),lekistosowanewleczeniuchorobywrzodowejżołądkaidwunastnicy
(np. cymetydyna),niesteroidowelekiprzeciwzapalne(np.indometacyna,celekoksyb),glikozydy
naparstnicy,lekiprzeciwdepresyjne [wtymlekizgrupyselektywnychantagonistówzwrotnego
wychwytuserotoniny(np.paroksetyna,fluoksetynaisertralina)],innelekibeta-adrenolityczne(np.
wpostacikroplidooczu),doustnelekiprzeciwcukrzycowe,adrenalina,fenylpropanolamina,lekiprzeci
whistaminowe,stosowanewleczeniukatarusiennegoialergii(np.difenhydramina),lekiprzeciwgrzybi
cze(np.terbinafina),lekistosowanewleczeniuwysokiegociśnieniakrwi(np. hydralazyna).
Opróczlekówrównieżinnesubstancjemogąoddziaływaćzmetoprololem.Należądonich:alkohol,
niektóresubstancjezwiększającelubzmniejszająceaktywnośćenzymówustrojowych.
JeślijednocześnieprzyjmujesięlekSymlok SRiklonidynę, azachodzikoniecznośćprzerwania
leczeniaklonidyną,tonależynajpierwzakończyćpodawanielekuSymlok SR.
Należyrównieżpoinformowaćlekarzaoniepokojącychreakcjach,którewystępowałypoprzyjęciu
innychleków.
Symlok SR z jedzeniem i piciem
Lek można zażywać z posiłkiem lub bez posiłku.
Stosowanie leku Symlok SR u pacjentów w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku.
Stosowanie leku Symlok SR u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawki leku.
U pacjentów z marskością wątroby z reguły nie ma konieczności zmiany dawki leku.Jeśli występują
objawy bardzo ciężkiej niewydolności wątroby, lekarz rozważy zmniejszenie dawki.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli kobieta
leczona lekiem Symlok SR zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformowaćo tym lekarza.
Leku Symlok SR nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
Beta-adrenolityki mogą powodować zmniejszenie częstości pracy serca u płodu i noworodka. Należy
o tym pamiętać, jeżeli beta-adrenolityki są stosowane w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie
okołoporodowym.
Beta-adrenolityki mogą powodować zmniejszenie częstości pracy serca u dziecka karmionego piersią.
Metoprolol przenika do mleka matki, jednak wpływ na dziecko karmione piersią jest nieznaczący
klinicznie, jeżeli matka stosuje lek w dawkach leczniczych.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Pacjent powinien sprawdzić, jaka jest jego indywidualna reakcja po przyjęciu metoprololu. Mogą
bowiem wystąpić zawroty głowy lub objawy zmęczenia, które mogą upośledzać sprawność
psychofizyczną, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Jak stosować lekSymlok SR
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zaleca się przyjmowanie leku Symlok SR raz na dobę, najlepiej rano, z posiłkiem lub bez. Tabletki
mogą być dzielone na pół. Tabletki należy połknąć popijając co najmniej połową szklanki wody. Nie
należy ich żuć ani kruszyć.
Dorośli:
• Nadciśnienietętniczekrwi
Zalecanadawkalekuwynosi47,5 mgdo95mg bursztynianu metoprololurazna
dobę.Jeżelidawka95mgjest
niewystarczająca,lekarzmożejązwiększyćlubdołączyćdoleczeniainnylekobniżającyciśnienie
tętniczekrwi.
• Dusznica bolesna
Zalecanadawkalekuwynosiod95mgdo190mg bursztynianu
metoprololuraznadobę.Wraziekoniecznościlekarzmoże
zwiększyćdawkęlubdołączyćdoleczenialekzgrupyazotanów,stosowanywleczeniuchoroby
niedokrwiennejserca.
• Objawowa,przewlekłaniewydolnośćserca
Leczeniemożnarozpocząćupacjentówzestabilnąniewydolnościąserca.Pacjentniepowinienmieć
zaostrzeńniewydolnościsercawciąguostatnich6tygodni,aleczeniepodstawoweniepowinnobyć
zmienianewciąguostatnichdwóchtygodni.Porozpoczęciuleczenianiewydolnościsercabeta-
adrenolitykamimożewystąpićprzemijającezaostrzenieobjawówchoroby.
DawkowanieupacjentówzestabilnąniewydolnościąsercazgrupyIINYHA
Zalecanadawkapoczątkowawynosi23,75mg bursztynianu
metoprololuraznadobę.Dawkępoczątkowąnależystosowaćprzez
pierwszedwatygodnieleczenia.Podwóchtygodniachdawkęmożnazwiększyćdo47,5 mg bursztynianu
metoprololuraznadobę.
Dawkęmożnapodwajaćcodwakolejnetygodnie,dodawki190mg bursztynianu
metoprololu.Wleczeniudługotrwałym zalecanadawkawynosi190mgraznadobę.
DawkowanieupacjentówzestabilnąniewydolnościąsercazgrupyIIIiIVNYHA
Zalecanadawkapoczątkowawynosi11,88mg(półtabletki23,75 mg bursztynianu
metoprololu)raznadobę.Dawkęnależyustalić
indywidualniedlakażdegopacjenta.Wczasieustalaniadawkipacjentpowinienbyćpodścisłą
kontroląlekarza,gdyżuniektórychpacjentówmożedojśćdozaostrzeniaobjawówniewydolności
serca.Pojednymdodwóchtygodnidawkamożebyćzwiększonado
23,75mgraznadobę.
Upacjentów,którzydobrzetolerująleczenie,dawkęmożnapodwajaćcokolejnedwatygodniedo
dawkimaksymalnej190mgbursztynianu
metoprololuraznadobę.Upacjentów,uktórychwystąpibradykardiai(lub)
niedociśnienietętniczekrwi,koniecznemożebyćzmniejszeniedawekinnychlekówstosowanych
wleczeniuniewydolnościsercalubzmniejszeniedawkileku
Symlok SR.Niedociśnienietętnicze krwiwystępującewczasieustalaniadawkilekuSymlok
SRnieoznacza,żedawkataniebędzie
tolerowanawtrakciedługotrwałegoleczenia.Nienależyjednakzwiększaćdawkilekudoczasu
stabilizacjiciśnieniatętniczegokrwi.Wprzypadkuwystąpienianiedociśnieniatętniczegokrwinależy
szczególniezwrócićuwagęnaocenęwydolnościnerek.
Zapobieganiewystąpieniunagłejśmiercisercowejlubponownegozawałusercaupacjentówpo
przebyciuostrejfazyzawału
Zalecanadawkapodtrzymująca lek Symlok SRwynosi190mg bursztynianu metoprololuraznadobę.
• Zaburzeniarytmuserca
Zalecanadawkawynosiod 95mgdo190mg bursztynianu metoprololuraz na
dobę.Wraziekoniecznościlekarzmoże zwiększyćdawkę.
• Czynnościowezaburzeniapracysercaznapadowymizaburzeniamirytmu
Zalecanadawkawynosi95mg bursztynianu
metoprololuraznadobę.Wraziekoniecznościlekarzmożezwiększyćdawkę leku.
• Profilaktykamigreny
Zalecanadawkawynosiod95mgdo190mgbursztynianu metoprololurazna dobę.
Wprzypadkuwrażenia,żedziałanielekuSymlok SRjestzamocnelubzasłabe,należyzwrócićsię
dolekarza.
Dziecii młodzież
• Wysokieciśnienietętniczekrwi:
Udzieciwwieku6lati powyżej -dawkazależyodwagidziecka.Lekarz
zastosujeodpowiedniądawkędlatwojegodziecka.
Zazwyczajdawkapoczątkowawynosi0,48mg bursztynianu metoprololuna kgmc., nie więcej
niż47,5mg bursztynianu metoprololu,podawanaraznadobęw
postacitabletkiomocyzbliżonejdooszacowanejdawki.
Lekarzmożezwiększyćdawkędodawki1,9mg/kgmc.wzależnościodreakcjipacjentanaleczenie.
Nieprzeprowadzonobadańdotyczącychstosowaniadawekpowyżej190mg bursztynianu
metoprololu,raznadobęudzieci imłodzieży.
NiezalecasięstosowaniatableteklekuSymlok SRudzieciwwiekuponiżej6lat.
ZastosowaniewiększejniżzalecanadawkilekuSymlok SR
Ważnejest,abystosowaćlekzgodniezzaleceniamilekarza.
Możliweobjawyprzedawkowaniatozmniejszenieczęstościpracyserca,niedociśnienietętniczekrwi,
ostraniewydolnośćsercaiskurczeoskrzeli.
Wrazieprzyjęciawiększejniżzalecanadawkileku,należyniezwłoczniezwrócićsiędolekarza,gdyż
możebyćkoniecznepłukanieżołądkalubwdrożoneodpowiednieleczenie.
PominięciezastosowanialekuSymlok SR
Nienależystosowaćdawkipodwójnejwceluuzupełnieniapominiętejdawki.
Jeżelilekniezostałzażytyo zwykłejporze,aczas, który
minąłodzwykłejporystosowanialekujestkrótszyniż12
godzin,należyzażyćpełnądawkęlekuzaleconąprzezlekarza.Jeżeliczastenjestdłuższyniż12
godzin,należyzażyćpołowędawkilekuzaleconejprzezlekarza.Następnąpełnądawkęleku
zaleconąprzezlekarzanależyprzyjąćo zwykłejporze.
PrzerwaniestosowanialekuSymlok SR
Nagłeodstawianielekujestniebezpieczne,szczególniedlapacjentównależącychdogrup wysokiego
ryzyka. Gwałtowneodstawienielekumożespowodowaćzaostrzenieobjawówprzewlekłejniewydolności
sercalubzwiększenieryzykawystąpieniazawałumięśniasercowegoinagłegozgonu.Jeślikonieczne
jestodstawienielekuSymlok SR,należyrobićtostopniowoi TYLKOpokonsultacji
i wporozumieniuz lekarzem.
Przedplanowanymzabiegiemoperacyjnym,należypoinformowaćlekarzaanestezjologa
o przyjmowaniulekuSymlok SR.Niejestzalecaneprzerywanieleczeniabeta-adrenolitykami
upacjentówoperowanych.
Wraziejakichkolwiekdalszychwątpliwościzwiązanychzestosowaniemtegolekunależyzwrócić się
dolekarzalubfarmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość (prawdopodobieństwo wystąpienia) możliwych działań niepożądanych określono
następująco:
Bardzo często może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
Często może wystąpić częściej niż u 1 na 100 pacjentów,
ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów
Niezbyt często może wystąpićczęściej niż u 1 na 1000
pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów
Rzadko może wystąpić częściej niż u 1 na 10 000
pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 1000
Bardzo rzadko może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000
pacjentów
Częstość nieznana częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych
Często:
• zmniejszenieczęstościpracyserca,
• uczuciezimnawkończynach,
• kołatanieserca,
• bólebrzucha,
• nudności,
• wymioty,
• biegunkalubzaparcie,
• zmęczenie,
• bóleizawrotygłowy.
Niezbytczęsto:
• przemijającezaostrzenieobjawówniewydolnościserca,
• wstrząskardiogennyupacjentówzostrymzawałemmięśniasercowego,
• zaburzeniasnu,
• parestezja (uczuciemrowienialubdrętwienia),
• duszność,
• skurczoskrzeliupacjentówzastmąoskrzelową,
• bólwklatcepiersiowej,
• zwiększeniemasyciała.
Rzadko:
• wydłużonyczasprzewodzeniaprzedsionkowo-komorowego,
• zaburzeniarytmuserca,
• obrzęki,
• omdlenia,
• koszmarysenne,
• zaburzeniapamięci,
• splątanie(utratakontaktuipobudzenieruchowe),
• nerwowość,
• stanylękowe,
• omamy,
• depresja,
• małopłytkowość (zmniejszenieliczbypłytekkrwi),
• zwiększenieaktywnościaminotransferaz(enzymówwątrobowych),
• nadmiernapotliwość,
• wypadaniewłosów,
• zaburzeniasmaku,
• przemijającezaburzenialibido,
• skórnereakcjenadwrażliwości,
• zaostrzenieobjawówłuszczycy,
• nadwrażliwośćnaświatło,
• zaburzeniawidzenia,
• suchość (lub)podrażnienieoczu,
• szumyuszne.
Pojedyncze doniesienia dotyczyły występowania bólów stawów, zapalenia wątroby, skurczy mięśni,
suchości w jamie ustnej, objawów zapalenia spojówek, zapalenia błony śluzowej nosa, zaburzeń
koncentracji oraz zgorzeli u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lekSymlok SR
Przechowywać w miejscu niewidocznymi niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego lekupo upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP.Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Symlok SR
• Substancją czynną leku jest bursztynian metoprololu. Każda tabletka zawiera odpowiednio:
- 23,75 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 25 mg winianu metoprololu,
- 47,5 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 50 mg winianu metoprololu,
- 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu,
- 190 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 200 mg winianumetoprololu.
• Pozostałe składniki to:
- rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol,
etyloceluloza, magnezu stearynian;
- otoczka tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu
dwutlenek (E171).
Jak wygląda lek Symlok SR i co zawiera opakowanie
Symlok SR 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg i 190 mg tabletki są to białe, owalne, obustronnie wypukłe,
tabletki powlekane, z rowkiem dzielącym z obu stron.
7,10, 14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 98 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
